关于键凯
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以人为本
尊重科学、尊重人才
★ 键凯科技将每一位员工视为家人，为员工提供安全、舒适的工作环境，在工作时间内开展健身课程及各种文体类趣味活动。 职业发展：键凯科技注重高质量人才储备，在持续吸纳高素质人才的同时，为员工定期提供与专业技能及体系管理相关的培训，助力员工成长。
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人
岗位职责:
1、负责研发转换项目的工艺放大、工艺验证与确认;
2、研发项目的小试与中试生产的组织与评审;
3、新产品的试产;
4、负责生产工艺与生产作业文件的编制，生产设备的选型与特殊设备的开发;
5、负责解决研发项目转移工艺放大过程中技术问题;
6、负责组织生产工艺验证与设备验证，特殊工艺专用设备的开发;
7、监督和指导生产工艺方案的实施;
8、与研发部研究开发新产品的工艺方案，并负责跟踪工艺方案执行情况与效益;
9、收集、汇总、反馈在工艺执行中出现的问题，并提出相应的解决方案，经批准后实施;
10、对车间管理人员及操作人员就工艺流程方面进行指导与培训;生产维护及现场品质问题的分析处理;
11、生产过程物料损耗，制定损耗标准，降低关键物料的过程损耗。
任职资格:
1、统招本科以上学历、高分子材料、生物医学工程、应用化学工程等相关专业;
2、具有独立完成设计与研发项目转换、转移能力;
3、有化妆品、透明质酸凝胶或无菌植入产品生产经历者优先考虑;
4、熟悉无菌器械的生产质量管理规范;
5、熟悉产品工艺开发的流程，需求分析;
6、具有良好的沟通与协作能力,有韧性，细心，责任心强;
7、有一定的数据和信息分析的能力，并形成书面报告。
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人
岗位职责：
1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。
2、负责制定在研项目活性筛选、临床前药理毒理研究方案及计划。
3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报 告撰写等。
4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。
6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职资格：
1、药学、生物化学、药理相关专业博士以上学历，5年以上相关工作经验。
2、熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作。
3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。
4、具有良好的文献调研能力与翻译能力。
5、英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。
6、熟练掌握动物实验的基本操作，熟悉各种动物模型。
7、具备较强的责任心、原则性及团队合作精神。
8、有肿瘤、疼痛研究经验者优先考虑。
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人
岗位职责：
1、依据已经确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品和中间体的合成，纯化与交货;
2、对生产过程中出现的问题能及时发现并加以解决，完善生产工艺;
3、新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术改进，以及生产工艺从实验室到车间生产的放大转移;
4、参与制订实验方案，按实验方案进行实施与调整，完成新产品和定制合成产品的研发;
5、完成领导安排的其它工作任务;
任职要求：
1、有机合成、药物合成、有机化工、生物技术等相关专业，本科5年以上相关工作经验;
2、具有一定的化学合成基础知识，了解常规化学原料物化性能;
3、熟悉实验室安全操作规程，熟练使用实验室相关仪器;
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人
岗位职责：
1、负责起草方法学验证方案、实施方法学验证与方法学验证报告的撰写;
2、负责分析仪器的日常维护;
3、配合合成与制剂研发人员完成工艺和处方研究过程中的分析工作;
4、能够独立完成分析相关的注册资料的撰写;
5、负责上级领导交给的临时性工作;
职位要求：
1、化学、分析化学、药物分析、生物分析等相关专业;
2、2年及以上药品及药品原料质量分析工作经验者优先;
3、具有较强的计划与执行能力，发现问题及解决问题的能力;
4、熟悉相关分析仪器，并能独立操作;
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